13. International Trakya Family Medicine Congress

26-28 April 2024, Balkan Congress Center, Edirne

Papiller tiroid kanseri ve MMP-9 gen polimorfizmi

Buket Yılmaz Bülbül

Keywords: Tiroid kanseri, polimorfizm, MMP-9

Aim:

Tiroid kanserleri bütün kanserler içinde yaklaşık % 1 oranında görülmekte olup insidansı son 30 yılda artış göstermektedir. Tiroid malignitelerinin en sık görülen tipi ise papiller tiroid karsinomu (PTK) olup tüm tiroid kanserlerinin %80’ini oluşturur. iyonize radyasyon ve aile öyküsü tiroid kanseri için iyi bilinen risk faktörleridir.
Matriks metalloproteinazlar (MMP) ekstraselüler matriksin komponentlerini ayrıştıran çinko bağlayıcı endopeptidaz ailesidir. MMP-9 (jelatinaz B) ise bazal membranın majör komponenti olan tip 4 kollajenin degradasyonunda neden olur. Malign tümörlerin invazyonu ve metastazında rol oynadığı gösterilmiştir. Bu çalışmada MMP-9 -1562C/T polimorfizminin papiller tiroid kanserinin gelişimi üzerine etkisininin araştırması amaçlanmıştır.

Method:

Çalışmamıza PTK tanısı olan 44 hasta ve 43 sağlıklı kontrol dahil edildi. PTK'lı hastalar ve kontrol grubundaki kişiler yaş, cinsiyet, ailesel tiroid kanseri varlığı ve radyasyona maruz kalma açısından değerlendirildi. PTK hastalarının tanı anındaki kanser evresi (TNM) parametreleri kaydedildi. DNA bir DNA izolasyon kiti kullanılarak kandan izole edildi. MMP-9 -1562C/T (rs3918242) gen polimorfizmi için MMP-9 geninin promotör bölgesinin -1562. pozisyonunda görülen C>T polimorfizmini incelemek amacıyla PZR yöntemi kullanıldı.

Results:

PTK grubunda MMP-9 (-1562) CC homozigot genotipi 32 (%72,7), MMP-9 (-1562) CT heterozigot genotipi 10 (%22,7) ve MMP-9 (-1562) TT homozigot genotipi ise 2 (%4.6) hastada gözlenmiştir. Kontrol grubunda ise MMP-9 (-1562) CC homozigot genotipi 29 (%67,4), MMP-9 (-1562) CT heterozigot genotipi 12 (%27,9) bireyde ve MMP-9 (-1562) TT homozigot genotipi ise 2 (%4.7) bireyde belirlenmiştir. PTK ve kontrol grupları arasında genotipler ve allel frekansları açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmamıştır.

Conclusions:

Çalışmamıza dahil edilen PTK'lı hastaların sayısının az olması nedeniyle metastatik vakalarda az sayıdadır. MMP-9 -1562C/T polimorfizminin PTK klinik-patolojik gelişimi üzerine etkisini araştırmak için daha büyük çalışmalara ihtiyaç vardır.

#144